Постановление Правительства Российской Федерации от 28.03.2026 № 339 "Об утверждении Правил размещения на официальном сайте уполномоченного исполнительного органа субъекта Российской Федерации сведений об иных лицах, осуществляющих обеззараживание медицинских отходов, о лицах, осуществляющих оказание услуг по транспортированию, обезвреживанию медицинских отходов на территории субъекта Российской Федерации"
Указанные лица направляют в уполномоченный орган сведения в виде документов на бумажном носителе, подписанных уполномоченным лицом, или в виде электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного лица с использованием федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)", региональных порталов государственных и муниципальных услуг (функций). В случае направления сведений в виде электронного документа физическим лицом, действующим от имени лиц, указанных в пункте 1 настоящих Правил, на основании машиночитаемой доверенности, подтверждающей его полномочия, электронный документ может быть подписан усиленной неквалифицированной электронной подписью, сертификат ключа проверки которой создан и используется в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме, в соответствии с Положением о федеральной государственной информационной системе "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)", утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 24 октября 2011г. № 861.
Постановление Правительства Российской Федерации от 28.03.2026 № 337 "Об утверждении Правил представительства интересов государства от имени Российской Федерации уполномоченными федеральными органами исполнительной власти при реализации задач, возложенных на Общероссийскую общественную организацию "Российский Красный Крест"
Представительство интересов государства от имени Российской Федерации при реализации задач, возложенных на Общероссийскую общественную организацию "Российский Красный Крест" в соответствии с Федеральным законом "Об Общероссийской общественной организации "Российский Красный Крест", осуществляют Министерство здравоохранения Российской Федерации, Министерство иностранных дел Российской Федерации, Министерство просвещения Российской Федерации, Министерство обороны Российской Федерации, Министерство труда и социальной защиты Российской Федерации, Министерство Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий, Федеральное медико-биологическое агентство в соответствии с полномочиями, установленными положениями об уполномоченных федеральных органах исполнительной власти. В целях представительства интересов государства от имени Российской Федерации при реализации задач, возложенных на Российский Красный Крест, уполномоченные федеральные органы исполнительной власти ежегодно, до 1 ноября, направляют в Российский Красный Крест предложения по реализации в предстоящем году задач, возложенных на Российский Красный Крест в соответствии с Федеральным законом "Об Общероссийской общественной организации "Российский Красный Крест".
Постановление Правительства Российской Федерации от 28.03.2026 № 333 "О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 6 мая 2011 г. № 352"
Внесено изменение в перечень услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, органами государственных внебюджетных фондов, государственными корпорациями, наделенными в соответствии с федеральными законами полномочиями по предоставлению государственных услуг в установленной сфере деятельности, государственных услуг и предоставляются организациями и уполномоченными в соответствии с законодательством Российской Федерации экспертами, участвующими в предоставлении государственных услуг, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 6 мая 2011г. № 352. Экспертиза биотехнологического лекарственного препарата, предназначенного для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленного для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющего в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат.